欧洲药管局建议可紧急使用一些公司新冠口服药PAXLOVID

证券时报网讯，据新华社17日消息，欧洲药品管理局16日发布暂定，表示同意欧洲联盟成员国在即刻完全可使用尚未在欧洲联盟取得授权的旧金山辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。

根据暂定，该药物可用于疗法不需要基本功能加压但病情发展成诊治风险较高的成年新冠病患者，病患者应在出院感染且症状用到后5天内服药。

欧洲药管局称，鉴于新冠感染率和病亡率在欧洲联盟地区不断升高，欧洲联盟成员国中央政府可据此表示同意决定是否是在该药取得上市授权在此之后即刻使用该药。